目前，一项临床试验正在进行中，其对象为骨髓纤维化患者。试验旨在为那些芦可替尼疗效不佳或难以耐受其副作用的病人，提供额外的治疗选择。然而，关于试验的具体效果，目前尚无明确的公布信息。患者是否能够真正从中获益，仍需经过一段时间的持续观察和科学验证。
试验详情
WJ01024片与芦可替尼片联合用于治疗骨髓纤维化患者的Ⅰb/Ⅱ期临床试验已获得批准并启动。该研究的主要目的是对这两种药物在口服途径中的安全性、耐受性、治疗效果以及药代动力学特性进行评估。WJ01024片是一种专门针对核输出蛋白exportin 1的靶向小分子抑制剂，其作用靶点与已获批准的塞尼利索同类化合物一致。该药物能够与关键蛋白XPO1形成共价键连接，这一作用能有效遏制细胞核的运输过程，并且还有潜力增强或协同芦可替尼的治疗效果。目前，该药物在我国多所试验医院正在进行招募受试者的工作。
入组计划
本项研究计划纳入约49名之前接受芦可替尼治疗但疗效不佳或难以耐受的中高危骨髓纤维化患者，其中部分患者伴有脾脏肿大现象。这些患者参与试验有可能获得益处，然而，其具体疗效尚待后续揭晓。招募信息为患者提供了一种可能的治愈途径，但确切的治疗效果仍需等待试验结果的公布。
入选条件
参选者需符合一定标准。首先，他们必须拥有健康的身体状态，同时年龄需达到18岁及以上，性别方面并无特定限制。其次，参选者需接受专业医生的检查，并需被确诊患有原发性骨髓纤维化、ET继发骨髓纤维化或真性红细胞增多症继发骨髓纤维化。通过这些筛选要求，能够确保试验参与者的合适性，从而确保试验的科学性和精确度。
身体要求
参与者必须具备使用芦可替尼片的历史，但需详细描述药物耐受性不佳或治疗效果不明显的情况；同时昆明市官渡区第五中学，他们的器官功能需保持良好。此外，他们不得患有研究规定排除的疾病；再者，他们必须自愿加入研究并严格遵守医嘱。这些严格的身体条件旨在确保试验的安全与有效性，从而为药物疗效的评估提供可靠的基础。
研究中心
文中虽未明确指出具体的研究机构，然而这一情况暗示了实验在中国众多医院中得到了广泛的实施。众多医疗机构的参与不仅拓宽了实验的覆盖区域，而且丰富了样本的多样性。这一成就使得实验数据更加具有普遍性和可信度，从而为药物后续的临床应用奠定了坚实的基础。
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