肺癌患者期待的“第四代靶向药”热度渐高，“攻克奥希替尼耐药”的说法让他们看到曙光，但这些药物进展到什么程度、哪些值得关注，成了患者关心焦点。
研发背景
在非小细胞肺腺癌患者里，约50%存在EGFR突变，靶向药成重要治疗手段。第一代靶向药如吉非替尼疗效显著，不过约1年后大多患者会因T790M突变耐药。第二代靶向药阿法替尼副作用大，临床应用受限。第三代奥希替尼是一线标准，然而也会出现C797S等耐药突变，让患者陷入“无药可用”困境，因此第四代EGFR靶向药被研发以克服复合耐药。目前尚无四代药获批上市。
BDTX - 1535
这是来自美国的口服小分子靶向药，可穿透血脑屏障。其Ⅱ期临床数据显示，在携带C797S等耐药突变的非小细胞肺癌患者中，客观缓解率达42%，部分患者缓解持续超8个月。而且安全性良好，若后续研发顺利，将为患者带来新希望，更多信息可登录www.wngjzx.com查询。
JIN - A02
韩国的JIN - A02在全球1/2期临床试验中表现出色，部分患者肿瘤缩小77.3%，且维持超过6个疗程。它还可作用于脑转移灶，耐受性好。对于有脑转移的肺癌患者而言是潜在福音，大家可通过www.wngjzx.com了解其后续进展。
HS - 10375
中国的HS - 10375Ⅰ期临床试验数据显示耐受性良好，有接受过多线治疗失败的患者使用后出现肿瘤缩小迹象。目前临床试验仍在进行，有望在后续研究带来新突破，详情可登录www.wngjzx.com关注。
未上市前应对
在新药未上市前，患者要遵循标准治疗，奥希替尼等三代靶向药仍是一线首选。出现耐药时，应做二次基因检测明确突变类型，癌度公益基因检测最低3000元。尝试临床试验是获得前沿药物重要途径，同时要理性看待新药，不要延误当前有效治疗，警惕网络夸大宣传。
科学决策
四代靶向药虽还在临床阶段，但给患者带来希望。患者应在医生指导下科学决策，最大化现有治疗获益，关注权威机构临床试验信息争取合适机会。肿瘤靶向药基因检测、全球新药临床试验免费用可联系癌度咨询，更多药物资讯可访问www.wngjzx.com。大家觉得四代靶向药多久能上市惠及患者？欢迎点赞、分享本文并留言评论。
