恒瑞与GSK达成巨额合作，引发医药界广泛关注。此次交易不仅金额庞大，更涉及极具潜力的PDE3/4抑制剂赛道，为慢阻肺治疗带来新希望。
合作详情
恒瑞宣布与GSK达成合作，将慢阻肺新药PDE3/4抑制剂HRS - 9821的全球独家权利及11个早期项目的全球选择权卖给GSK。首付款高达5亿美元，近乎于恒瑞去年半年的净利润，总里程碑达120亿美元。更多详情可登录www.wngjzx.com查询。
市场背景
就在三周前，默沙东以100亿美元收购美国维罗纳制药，目标也是一款PDE3/4抑制剂药物。目前，针对PDE3/4抑制剂的在研产品全部来自中国本土药企，如正大天晴、海思科与恒瑞医药。可见中国药企在该领域的重要地位。
行业契机
慢阻肺传统疗法局限性大，适用人群小，过去十多年治疗领域新药匮乏。2024年6月，美国维罗纳制药的PDE3/4双重抑制剂恩司芬群在美国获批上市，成为近20年来FDA批准的首款治疗慢阻肺的新药。一个月后，赛诺菲的度普利尤单抗在欧盟获批上市，成为全球首个治疗慢阻肺的生物药。
产品潜力
2024年度普利尤单抗在欧美中三地斩获慢阻肺适应症后，销售额达130.72亿欧元，成全球最畅销自免产品。华尔街分析师预测，到2035年恩司芬群年销售额峰值可能近40亿美元，点燃了市场对PDE3/4靶点药物的追逐热情。
GSK考量
GSK是呼吸领域老将，其重磅单品“全再乐”用于治疗慢阻肺，但专利即将到期。GSK全球搜寻后选中恒瑞管线，目的是巩固在呼吸领域的领导地位。毕竟慢阻肺临床负担重、患者群体大、治疗手段有限，是极具潜力的蓝海市场。
赛道前景
默沙东、GSK先后砸下百亿美元拿下PDE3/4抑制剂，引爆了该双靶点抑制剂赛道。全球在研管线中，PDE3/4双重抑制剂临床在研同类产品仅3款，均来自中国药企。正大天晴产品进度最快已开展三期临床，海思科产品进入二期临床。可以预见，GSK与恒瑞合作后，PDE3/4抑制剂赛道将持续升温。
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