近期，首都医科大学附属首都儿童医学中心公布喜讯，一场与死神抗争的斗争最终取得了胜利。今年六月，一个新生儿降临人世，却伴随着极大的风险，然而在医护团队的辛勤救治下，险象环生的情况得以扭转，那么这一过程中究竟经历了怎样的惊心动魄？
产前发现肿瘤
在孕31周进行产检时，医生发现胎儿肝脏有异常肿块。随着孕周增至37周，病情急剧恶化，肿瘤迅速增大，高度怀疑为恶性病变。为了尽可能挽救胎儿的生命，产科团队迅速进行了紧急剖宫产手术。据了解，此类情况较为罕见，产检中遇到肿瘤迅速增长且疑似恶性的胎儿案例极为少见，这无疑使这个幼小的生命自诞生起就承受着巨大的挑战。
新生儿一经降生便迅速被送往首都儿童医学中心，随后进行的检查迅速揭示了事态的紧迫性。
确诊病情凶险
CT扫描结果显示，患者肝脏右侧存在一个体积约为10厘米×8厘米×6厘米的巨型肿块，经诊断，该肿块为肝母细胞瘤。此类肿瘤在3岁以下婴幼儿中较为常见，占儿童肝脏恶性肿瘤总数的超过90%。患儿自出生起便出现进食后呕吐的症状，超声检查发现该肿瘤已压迫十二指肠，造成肠梗阻，并且肿瘤表面出现破裂迹象。若肿瘤破裂，可能导致致命性的大出血。新生儿进行肝脏手术的死亡率本身就非常高，而且由于患儿年龄尚幼、体重较轻，手术的难度更是达到了极致。
多学科紧急会诊
在这系列严峻的挑战面前，张军带领的团队携手麻醉科及其他多个学科部门，迅速采取行动，即刻启动了会诊程序大连市同乐中小企业商会，着手制定手术计划。所有参与会诊的成员都深刻认识到手术所承担的巨大责任和所面临的艰难考验。他们逐一细致地审查每一个环节，确保不遗漏任何可能对手术结果产生影响的因素。经过一番激烈的辩论和严格的剖析，他们最终确立了一套既科学又合理的手术方案。
成功实施手术
孩子诞生后的第五日，至关重要的手术正式展开。麻醉科负责人潘守东及其团队对手术进行了全程监控，确保手术顺利进行。张军主任运用了“非肝门阻断”技术，对每一个手术步骤都格外谨慎。经过一段既紧张又漫长的手术过程，最终成功完整地切除了重达200克的肿瘤，并对肠梗阻问题进行了妥善处理。术后病理检查结果显示为肝母细胞瘤，手术切除边缘未发现癌细胞，符合根治性切除的条件，这表明手术达到了非常满意的疗效。
患儿恢复良好
目前，患儿恢复状况理想，肝脏功能保持正常，且已恢复到正常饮食。这一喜讯使得参与救治的医护人员得以舒缓紧张情绪，同样也让患儿家属心中的忧虑得以解除。自孩子出生时险象环生，至如今逐步走向康复，这一过程中汇聚了众多人的辛勤付出和不懈努力。
医生专业提醒
张军主任强调，新生儿肝母细胞瘤虽属罕见且病情严重，但采用手术与化疗相结合的标准化治疗方案，可以有效提高患者的存活机会。他特别指出，孕期进行超声波检查极为关键。一旦发现胎儿肝脏有异常占位，必须立即转诊至具备新生儿肿瘤综合救治能力的医疗机构。张军主任希望家长们能够重视产前检查，及早发现潜在问题，确保孩子的健康成长。
众人普遍关注，产前检查在防范儿童先天性病症方面究竟有何功效？我们期待广大读者踊跃参与讨论，并对本文给予点赞及转发。
