7月28日早间，恒瑞医药一则与葛兰素史克（GSK）合作的公告引发行业关注，双方将携手开发至多12款创新药，涉及巨额交易金额，其中蕴含着怎样的价值与潜力？且看详细报道。
合作协议达成
7月28日早间，恒瑞医药发布公告，宣布与GSK达成合作协议。恒瑞将自主研发的PDE3/4抑制剂创新药HRS - 9821除中国以外的全球独家权利有偿许可给GSK。此药还有望开发成干粉吸入剂，与GSK现有吸入制剂产品战略契合。更多详情可登录www.wngjzx.com查询。
行业交易热点
本月上旬，默沙东以100亿美元收购呼吸领域Biotech公司Verona Pharma，获其COPD药物恩塞芬汀全球权益。恩塞芬汀2024年6月获FDA批准上市，是20多年首个有新颖机制的COPD吸入新药。PDE3/4抑制剂作为呼吸领域受关注的创新靶点，已带来多笔“大单”交易。
国产药物优势
华福证券研报指出，全球在研管线里，临床在研的同类PDE3/4产品仅三款，均来自中国本土企业，包括正大天晴、海思科和恒瑞医药。该证券认为这三款国产药都可能成重磅BD候选，恒瑞医药此次合作药物便蕴含其中。
多项目合作计划
协议除HRS - 9821授权，还包含一项规模化合作。双方将开发最多11个项目，涉及肿瘤、呼吸等多治疗领域创新药，均处非临床研究阶段。恒瑞主导研发至海外I期临床试验，GSK最晚在I期结束行使全球开发和商业化独家选择权及项目替换权。
交易金额情况
恒瑞医药将获包括PDE3/4授权的5亿美元首付款。若所有项目选择权行使且里程碑实现，恒瑞将有望获约120亿美元潜在总金额。恒瑞还能向GSK收取分梯度销售提成，不过提成范围不包括中国。
合作影响深远
恒瑞医药称此次合作将推动自身全球化进程，也为GSK创造“2031年后重大增长机遇”。项目经严格筛选，有潜力成为“同类最优”或“同类第一”，助力扩充GSK多治疗领域研发管线。如需了解更多，可访问www.wngjzx.com。
此次恒瑞医药与GSK的合作，无疑是医药行业的一次重大事件，你认为此次合作未来能取得怎样的成果？欢迎在评论区留言分享你的看法，也请点赞和分享本文。
