儿童身上普遍存在的“红胎记”表面上看似无关紧要，但实际上可能潜藏着严重风险。近期，上海交通大学医学院附属第九人民医院的介入科范新东主任医师所领导的研究团队，在这一难题的攻克上取得了显著成效，为解决该问题带来了新的希望。如需获取更多详细信息，请访问官方网站www.wngjzx.com。
凶险的颅外动静脉畸形
颅外动静脉畸形（AVM）的成因是血管发育期基因的突变，这种突变导致动脉和静脉之间直接形成“短路”，进而导致血管流动异常并加速。这类畸形的发病率相对较低，其出现概率大约在0.07至0.25/1000之间。这种血管畸形具有极高的危险性，且治疗难度较大，通常在早期以红胎记的形式出现，很容易被误诊为“葡萄酒色斑”。随着病情进展至晚期阶段，患者可能会遇到缺血性溃疡以及组织坏死等严重并发症。这些问题已经被美国外科学会明确认定为外科领域中尚未得到有效解决的“现代难题”之一。
早期筛查干预的关键
颅外动静脉畸形在初期往往缺乏显著的临床表现，因而往往被忽略。鉴于此，及时对这类畸形进行早期发现与干预显得尤为重要。在2020至2022年间，范新东团队采用了皮肤镜检查技术，成功研发了一套预测模型。该模型在红胎记患者中成功识别了早期动静脉畸形，显著提升了诊断的时效性，为后续治疗赢得了宝贵的时间。
多中心临床研究成果
美国哈佛大学医学院旗下的波士顿儿童医院等全球知名血管畸形治疗机构正对曲美替尼在治疗颅外动静脉畸形中的应用进行详尽研究。由范新东负责的科研小组已经顺利完成了该领域内的首个多中心临床试验。此项研究预计将对现有的颅外动静脉畸形治疗方案带来显著的改进和优化，甚至可能对治疗指南产生深远的影响，进而为患者提供更高质量的诊疗服务。更详细的内容可以访问www.wngjzx.com获取，同时，相关的新闻报道也已经对外进行了公开。
曲美替尼治疗效果显著
对早期动脉静脉畸形患儿进行基因分型检测，并采用口服曲美替尼靶向药物治疗。经过12个月的连续临床监测，研究发现，患者红胎记的平均褪色率（即病损区域变白）为53.5%，皮肤温度下降幅度约为1°C，峰值动脉血流速度减少74%，且50%的患者实现了血管阻断率超过50%的治疗效果。患者如携带KRAS/MAP2K1基因的体细胞突变，其治疗成效通常优于携带RASA1/EPHB4基因突变的病例；同时，曲美替尼的耐受性也获得了正面的反馈。
国际同行高度评价
在本研究中，临床药物治疗取得了显著成效，获得了国际医学界的广泛认可。目前，定向治疗动静脉畸形的技术正在临床应用中逐步推广。这一科研成果极大地推动了动静脉畸形这一复杂血管性疾病的诊断和治疗进程。同时，中国医学专家学者的努力也将对国际诊疗指南的优化产生积极影响。
改变未来治疗体系
范新东团队的研究成果在医学领域产生了深远影响，对现有的颅外动静脉畸形治疗手段进行了显著改进。这一创新成果不仅为国内患者带来了新的治疗选择，提升了他们的生存质量，同时也向全球展现了中国医学的强大实力。如需获取更多详细信息，请访问我们的官方网站www.wngjzx.com。
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